Diferencias entre aminas primarias y aminas secundarias y aminas terciarias

Introducción

Las aminas son compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional -NH2. Estos compuestos son muy importantes en la industria química debido a su capacidad para formar enlaces covalentes con otros compuestos. En este artículo hablaremos sobre las diferencias entre las aminas primarias, aminas secundarias y aminas terciarias.

Aminas Primarias

Las aminas primarias son aquellas que tienen un grupo amino (-NH2) unido directamente a un átomo de carbono. Este tipo de aminas tienen un punto de ebullición menor que las aminas secundarias y terciarias. Además, pueden formar enlaces de hidrógeno con otros compuestos, lo que las hace solubles en agua en menor medida que las aminas secundarias y terciarias. Un ejemplo de una amina primaria es la etilamina (C2H5N).

Aminas Secundarias

Las aminas secundarias tienen dos átomos de carbono unidos al grupo amino (-NH). Estas aminas tienen un punto de ebullición mayor que las aminas primarias y mayor solubilidad en agua debido a su capacidad de formar enlaces de hidrógeno y de aceptar enlaces de hidrógeno. Un ejemplo de una amina secundaria es la dietilamina (C4H11N).

Aminas Terciarias

Las aminas terciarias tienen tres átomos de carbono unidos al grupo amino (-NH). Estas aminas tienen un punto de ebullición aún mayor que las aminas secundarias y una mayor solubilidad en agua. Sin embargo, estas aminas no pueden formar enlaces de hidrógeno por lo que su solubilidad en agua es menor que las aminas secundarias. Un ejemplo de una amina terciaria es la trimetilamina ((CH3)3N).

Conclusión

Las aminas primarias, aminas secundarias y aminas terciarias se diferencian en la cantidad de átomos de carbono que tienen unidos al grupo amino y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno. Estas diferencias afectan sus puntos de ebullición y su solubilidad en agua. Comprender estas diferencias es importante para la industria química debido a la capacidad de las aminas para formar enlaces covalentes con otros compuestos.

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Fuentes

  • “Aminas.” National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Database, U.S. National Library of Medicine, pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Aminas
  • Brady, James E., and Gerard E. Humiston. “Chapter 19: Amines.” General Chemistry: Principles and Structure. Wiley, 2017, pp. 790–800.

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